Lu sur le web
16/07/2025 10h30, par lemonde.fr
L?administration d?une molécule par une équipe new-yorkaise a permis à l?organisme d?un patient de 8 ans de synthétiser à nouveau l?enzyme pour contrer les effets de sa maladie génétique. Un résultat à confirmer à plus long terme et chez d?autres patients.
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