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Maladies rares: inactivation épigénétique d'un gène impliqué dans le métabolisme de la vitamine B12

01/02/2018 00h00, par techno-science.net

On pensait que des maladies rares à caractère héréditaire récessif ne s'exprimaient chez les enfants que si les deux parents étaient porteurs d'une mutation...

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